С 1 сентября функции по госрегистрации лекарственных средств будут закреплены за Минздравсоцразвития России

27 августа 2010 г., пятница

При регистрации производитель будут уплачивать только единую государственную пошлину. «Никаких других дополнительных расходов для регистрации не потребуется», - пояснила министр.

ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ
Все материалы сайта доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International